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細胞學(xué)堂 | 培養(yǎng)B16系列細胞必看知識點

更新時間:2023-11-28  |  點擊率:2192
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B16系列細胞屬于小鼠黑色素瘤細胞系,是源自C57小鼠的一種皮膚癌細胞,常用于腫瘤生物學(xué)研究。





本期細胞學(xué)堂為大家整理了B16系列細胞的培養(yǎng)方法與注意事項,B16細胞黑色素的形成原因及解決方法,幫助您快速上手開展實驗。






01


B16系列細胞培養(yǎng)方法 

培養(yǎng)條件




RPMI-1640(PM150110)+10%FBS(164210-50)+1%P/S(PB180120);




生長特性




貼壁生長,生長迅速,能產(chǎn)生黑色素;




傳代方式




0.25%含EDTA的胰蛋白酶消化2-3min,推薦傳代比例1:3-1:4;




凍存




推薦凍存密度1-5×106cell/ml。




注意事項


(1)細胞生長速度快,培養(yǎng)密度不宜過高,需要及時傳代和換液,細胞密度過高,會導(dǎo)致細胞狀態(tài)變差,死亡;

(2)細胞內(nèi)含黑色素,在細胞會產(chǎn)生黑色素,遇到培養(yǎng)基顏色變深,消化下來的細胞離心后,沉淀為黑褐色或者是灰黑色,此為正常現(xiàn)象。


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復(fù)蘇時細胞沉淀顏色:“灰黑色"(1640培養(yǎng)基)


640.png

細胞產(chǎn)黑色素導(dǎo)致培養(yǎng)基變色(1640培養(yǎng)基)


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細胞產(chǎn)黑色素導(dǎo)致培養(yǎng)基變色(DMEM培養(yǎng)基)





02


黑色素形成原因 


該細胞在體外培養(yǎng)有兩種培養(yǎng)條件:快速分裂增殖和分化成熟,培養(yǎng)基條件不同可改變該細胞的生長狀態(tài),使用RPMI-1640培養(yǎng)基可使其快速增殖,而使用DMEM培養(yǎng)基能誘導(dǎo)細胞分化成熟并合成黑色素。建議正常擴增凍存請使用RPMI-1640培養(yǎng)基,若需要進行分泌黑色素等后續(xù)相關(guān)實驗,可以在擴增凍存細胞后更換為DMEM培養(yǎng)來滿足實驗設(shè)計。

需要注意的是,B16細胞對培養(yǎng)基條件較為敏感,同樣是DMEM或RPMI-1640培養(yǎng)基,不同型號、不同廠家的產(chǎn)品,其具體成分的少許差異都有可能改變B16系列細胞的生長狀態(tài)。在實驗時應(yīng)慎重選擇培養(yǎng)基,培養(yǎng)時最好是保持和購買細胞的廠家同一型號的培養(yǎng)基,以保證細胞的性狀穩(wěn)定。


更換培養(yǎng)條件,比如由RPMI-1640更換成DMEM會導(dǎo)致黑色素大量形成,細胞培養(yǎng)基變黑,但若穩(wěn)定培養(yǎng)時未更換培養(yǎng)基,出現(xiàn)培養(yǎng)基突然變黑的情況,有可能是以下幾個原因引起的:

1

細胞死亡

如果細胞在培養(yǎng)過程中出現(xiàn)大量細胞死亡,細胞的代謝產(chǎn)物和細胞碎片可能會導(dǎo)致培養(yǎng)基變黑。這可能是由于細胞因狀態(tài)變差、污染或其他因素引起的。

解決方法:

觀察細胞狀態(tài),確保細胞的生長條件和培養(yǎng)基正確。如果發(fā)現(xiàn)細胞死亡過多,需要重新復(fù)蘇細胞。

2

細胞污染

如果培養(yǎng)基中出現(xiàn)污染(細菌、真菌、支原體、黑膠蟲等),這些微生物的生長和代謝產(chǎn)物可能導(dǎo)致培養(yǎng)基變黑。

解決方法:

排查污染源,檢查培養(yǎng)環(huán)境,使用的試劑、耗材,注意無菌操作。如果遇到污染情況,應(yīng)立即更換培養(yǎng)基,進行無菌處理并消除污染源。




03


客戶B16-F10細胞實驗經(jīng)驗分享

(以下為客戶實戰(zhàn)經(jīng)驗分享,僅做參考)

01

為了保證B16-F10細胞的活性,通常在傳代時盡可能控制胰酶的溫度及消化時間,關(guān)注B16-F10細胞的消化狀態(tài)(顯微鏡下看到細胞明顯分離變圓,側(cè)立培養(yǎng)瓶細胞可以滑落時可終止消化)。消化過度導(dǎo)致B16-F10細胞損傷、活性下降。尤其是在進行黑色素合成、分泌和酪氨酸酶活性等相關(guān)實驗時,更需注意胰酶的消化時間,細胞的消化狀態(tài)。

02

使用光線對B16-F10細胞進行輻照處理時,有兩點值得關(guān)注的地方:

(1)光照時須打開培養(yǎng)皿蓋,以確保光線照射在B16-F10細胞上,而非被培養(yǎng)皿蓋折射與吸收;

(2)輻照前,需要將培養(yǎng)基換成無酚紅的RPMI-1640完-全培養(yǎng)基。避免酚紅對光線的吸收作用,影響試驗結(jié)果。




04


B16系列細胞的常見應(yīng)用


1

黑色素瘤生物學(xué)研究

B16細胞系可以用于黑色素瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移機制的研究。通過模擬黑色素瘤細胞在體內(nèi)的行為,探索細胞增殖、遷移、侵襲、轉(zhuǎn)移等過程。

2

腫瘤藥物篩選

B16細胞在體外培養(yǎng)中可以用于篩選和評估抗黑色素瘤藥物的療效。通過將藥物添加到培養(yǎng)基中,研究藥物對細胞增殖、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為的影響,以評估其抗腫瘤活性。

3

免疫治療研究


B16細胞可以用作免疫治療研究的模型。例如,可以將免疫刺激劑或免疫檢查點抑制劑添加到培養(yǎng)基中,研究它們對細胞免疫應(yīng)答和腫瘤生長的影響,以評估其在黑色素瘤治療中的潛力。

4

黑色素瘤轉(zhuǎn)移研究

B16細胞的轉(zhuǎn)移能力是其研究的重要方面??梢酝ㄟ^將細胞注射到小鼠的血液循環(huán)或特定的器官中,研究黑色素瘤細胞的遷移和轉(zhuǎn)移機制,以及針對轉(zhuǎn)移的治療策略。

5

細胞信號傳導(dǎo)研究

B16細胞可以用于研究細胞信號傳導(dǎo)通路在黑色素瘤發(fā)生和發(fā)展中的作用。例如,可以通過轉(zhuǎn)染或抑制特定的信號分子或途徑,研究其對細胞增殖、凋亡、侵襲等生物學(xué)行為的影響。

注意:

B16系列細胞雖然在黑色素瘤研究中被廣泛使用,但其在體外培養(yǎng)中仍然存在一些局限性,如與體內(nèi)環(huán)境的差異、細胞株的異質(zhì)性等。因此,在研究中需要綜合使用其他模型和方法,以更好地模擬和了解黑色素瘤的生物學(xué)特性。





參考文獻

[1]Bae, J. S., Han, M., Yao, C.,et al. Chaetocin inhibits IBMX-induced melanogenesis in B16F10 mouse melanoma cells through activation of ERK. Chemico-biological interactions,2016,245, 66–71. 

[2]陳金妹,林進妹,黃家福等.培養(yǎng)基誘導(dǎo)B16細胞黑色素合成及機理研究[J].閩南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2016,29(2):87-97.DOI:10.16007/j。cnki.issn2095-7122.2016.02.014.

[3]Costantino, V. V., Lobos-Gonzalez, L., Iba?ez, J.,et al.Dehydroleucodine inhibits tumor growth in a preclinical melanoma model by inducing cell cycle arrest, senescence and apoptosis. Cancer letters,2016,372(1),10–23.

[4]Chen, J. H., Chang, J. L., Chen, P. R.,et al. Inhibition of peroxisome proliferator-activated receptor gamma prevents the melanogenesis in murine B16/F10 melanoma cells. BioMed research international, 2014, 695797. 




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