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細(xì)胞學(xué)堂 | 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn):揭示細(xì)胞遷移的秘密!

更新時(shí)間:2025-02-21  |  點(diǎn)擊率:856


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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單且經(jīng)濟(jì)的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法,主要用于評(píng)估細(xì)胞在二維空間中的水平遷移能力。它的基本原理是:在細(xì)胞單層上人為制造一道“劃痕",然后觀察細(xì)胞如何遷移以“修復(fù)"這一劃痕,從而判斷細(xì)胞的遷移能力。這一過(guò)程不僅與胚胎發(fā)育過(guò)程中器官的形成、機(jī)體傷口的愈合過(guò)程、免疫應(yīng)答過(guò)程等生理過(guò)程緊密相關(guān),而且在癌癥研究中尤為關(guān)鍵,因?yàn)榘┘?xì)胞的遷移是腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟,這也是實(shí)體瘤患者死亡的主要原因之一[1]。因此,研究細(xì)胞的遷移行為、評(píng)估細(xì)胞的遷移能力意義重大。


本期細(xì)胞學(xué)堂將詳細(xì)分析細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)和局限性,并深入探討其基本步驟及注意事項(xiàng),幫助您順利開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。


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  細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)與局限性


優(yōu)勢(shì)




1

能模擬體內(nèi)細(xì)胞遷移過(guò)程;

2

保留了細(xì)胞外基質(zhì)和胞間連接;

3

可與活細(xì)胞成像結(jié)合,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞遷移過(guò)程;

4

操作簡(jiǎn)單、成本低,適合大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展。

局限性





1

相較其他幾種常用檢測(cè)細(xì)胞遷移的實(shí)驗(yàn),細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞長(zhǎng)成單層細(xì)胞和劃痕愈合需要較長(zhǎng)時(shí)間;

2

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)常用培養(yǎng)皿、6孔板或12孔板培養(yǎng)細(xì)胞,這導(dǎo)致細(xì)胞和培養(yǎng)基的使用量較大,對(duì)于需要使用難以獲取的原代細(xì)胞或昂貴化學(xué)試劑的實(shí)驗(yàn)不適用;

3

在細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)中無(wú)法模擬化學(xué)梯度,無(wú)法替代Boyden小室法等其他具有趨化性檢測(cè)能力的實(shí)驗(yàn)方法。


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  實(shí)驗(yàn)步驟





(1)細(xì)胞培養(yǎng)

將細(xì)胞培養(yǎng)成一層緊密相連的單層細(xì)胞(匯合度90%-100%),確保細(xì)胞之間沒(méi)有明顯空隙。

(2) 制造“劃痕"

使用移液槍吸頭尖-端在已經(jīng)培養(yǎng)好的細(xì)胞單層上沿直線方向輕輕刮劃,形成人工“傷口",隨后用培養(yǎng)基或PBS清洗掉脫落的細(xì)胞,確保劃痕邊緣平整。

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Tips

為了保證在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行圖像采集時(shí)能獲得相同的視野,需事先在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板的底部用極細(xì)的記號(hào)筆畫線(如圖1)或使用剃須刀片輕輕蝕刻培養(yǎng)容器底部作為參考點(diǎn)的標(biāo)記。

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圖1. 六孔板畫線示意圖

(3)孵育與觀察

將培養(yǎng)器皿放入二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育一段時(shí)間(通常為8-48 h,遷移越快的細(xì)胞孵育時(shí)間越短),孵育完成后,在顯微鏡下拍攝劃痕區(qū)域的照片。

(4)數(shù)據(jù)分析

通過(guò)比較初始劃痕和孵育后劃痕的閉合情況,計(jì)算細(xì)胞的遷移率。遷移率=(初始距離-最終距離)/初始距離或(初始面積-最終面積)/初始面積。

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圖2. 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)顯示,暴露于10?μmol/L尼古丁顯著促進(jìn)癌細(xì)胞的遷移[2]






注意事項(xiàng)


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細(xì)胞密度控制

細(xì)胞密度不宜過(guò)低或過(guò)高。密度過(guò)低細(xì)胞難以形成單層膜,導(dǎo)致細(xì)胞間隙過(guò)大,細(xì)胞可能會(huì)向其他間隙遷移而不向劃痕區(qū)域遷移;密度過(guò)大則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞在劃痕時(shí)成塊、成片被劃落,得不到筆直、平滑的劃痕區(qū)域。

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劃痕初始寬度一致

確保每個(gè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的劃痕寬度一致,避免寬度差異引起的實(shí)驗(yàn)誤差。

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孵育時(shí)間

根據(jù)細(xì)胞類型和遷移速度,合理設(shè)定孵育時(shí)間,確保其在最佳條件下完成劃痕閉合。

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邊緣細(xì)胞堆積處理

建議在PBS環(huán)境下進(jìn)行劃痕,并洗滌,可消除劃痕邊緣細(xì)胞堆積的現(xiàn)象[3]

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拍攝位置一致

必須在同一位置進(jìn)行拍攝,保證遷移前后照片的可比性。

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增殖抑制處理

實(shí)驗(yàn)前使用絲-裂霉-素或低血清培養(yǎng)基處理,避免細(xì)胞增殖影響遷移結(jié)果。

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數(shù)據(jù)分析

每個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置至少三個(gè)復(fù)孔,建議每個(gè)復(fù)孔記錄多個(gè)視野,確保數(shù)據(jù)的嚴(yán)謹(jǐn)性和代表性。




普諾賽®細(xì)胞系

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細(xì)胞代次5代內(nèi),活性高


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以上是關(guān)于細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)和局限性、基本步驟及注意事項(xiàng)介紹,更多細(xì)胞培養(yǎng)干貨,請(qǐng)持續(xù)關(guān)注細(xì)胞學(xué)堂專欄~


參考文獻(xiàn)

[1] 

Paul CD, Mistriotis P, Konstantopoulos K. Cancer cell motility: lessons from migration in confined spaces [J]. Nature Reviews Cancer. 2017; 17(2):131-140.

[2]

Feng C, Mao W, Yuan C, et al. Nicotine-induced CHRNA5 activation modulates CES1 expression, impacting head and neck squamous cell carcinoma recurrence and metastasis via MEK/ERK pathway [J].Cell Death & Disease. 2024 Oct 29; 15(10):785.

[3]

Vang Mouritzen M, Jenssen H. Optimized Scratch Assay for In Vitro Testing of Cell Migration with an Automated Optical Camera [J]. Journal of Visualized Experiments Jove. 2018; (138):57691.


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